O responsável pelo controle de qualidade em uma determinada fábrica de medicamentos precisa monitorar partículas não viáveis em áreas limpas. Considere que o monitoramento das áreas em que são excedidos os valores definidos em
regulamentos técnicos deve ser mais frequente do que o de áreas onde os resultados regularmente atendem os limites.
Por isso, dependendo do tipo de área, há diferença nas frequências de monitoramento. Dessa forma, o profissional deverá
realizar tal amostragem rotineira nas áreas classificadas de grau B: