Na cinética de primeira ordem, a velocidade com que uma droga sai de um compartimento do organismo é proporcional (ou inversamente proporcional) a sua concentração.

A concentração plasmática constante média é inversamente proporcional à meia vida da droga e diretamente proporcional ao peso corpóreo.

A absorção, distribuição, metabolismo e a excreção de um fármaco independe do seu transporte através das membranas celulares.

Biodisponibilidade é o aspecto no qual comparamos a bioequivalência de dois medicamentos, isto é, como ambos se comportam no organismo para exercer sua ação terapêutica.

Na biotransformação as fases envolvidas são a fase I, onde ocorre a conjugação da droga e a fase II que envolve hidrolise, oxidação e redução.