ALTERNATIVA D

Golan assim leciona:

"Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de excreção de fármacos e baseia-se na natureza hidrofílica de um fármaco ou seu metabólito. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é excretado primariamente na bile. Muitos fármacos de administração oral sofrem absorção incompleta pelo trato gastrintestinal superior, e o fármaco residual é então eliminado por excreção fecal. De outro modo, os fármacos podem ser excretados em quantidades mínimas através das vias respiratória e dérmica. O fluxo sanguíneo renal, a taxa de filtração glomerular e a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas afetam a quantidade de fármaco que penetra nos túbulos, no nível do glomérulo. O aumento do fluxo sanguíneo, o aumento da taxa de filtração glomerular e a diminuição da ligação às proteínas plasmáticas causam uma excreção mais rápida dos fármacos".

Golan define, ainda, a meia-vida de eliminação de um fármaco como o tempo durante o qual a concentração do fármaco no plasma diminui para a metade de seu valor original. O conhecimento da meia-vida de eliminação de um fármaco permite ao médico elaborar um esquema posológico, de modo a calcular a freqüência de doses necessária para manter a concentração plasmática do fármaco dentro da faixa terapêutica.

Portanto, quanto mais hábil a escapar dos mecanismos de biotransformação e eliminação, maior será o tempo de meia-vida do fármaco. O contrário também é verdadeiro, quanto mais o fármaco é excretado e/ou metabolizado, menor será o seu tempo de meia-vida.