ALTERNATIVA E

Os antineoplásicos específicos do ciclo celular, conforme Katzung, são ainda divididos em Fases (S, G1-S, G2-M e M)

Antimetabólitos (fase S)

Capecitabina
Cladribina
Clofarabina
Citarabina (ara-C)
Fludarabina
5-fluoruracila (5-FU)
Gencitabina
6-mercaptopurina (6-MP)
Metotrexato (MTX)
Nelarabina
Pralatrexato
6-tioguanina (6-TG)

Inibidor da topoisomerase II (fase G1-S)

Etoposídeo

Inibidores da topoisomerase I (camptotecinas, G2-M)

Irinotecano
Topotecana

Taxanos (fase M)

Cabazitaxel
Docetaxel
Paclitaxel
Paclitaxel ligado à albumina

Alcaloides da vinca (fase M)

Vimblastina
Vincristina
Vinorelbina

Inibidor antimicrotúbulo (fase M)

Ixabepilona
Eribulina

Antibióticos antitumorais (fase G2-M)

Bleomicina

“Com raras exceções (p. ex., coriocarcinoma e linfoma de Burkitt), os fármacos administrados como monoterapia em doses clinicamente toleráveis têm sido incapazes de curar o câncer. Na década de 1960 e no início da década de 1970, foram desenvolvidos esquemas de associações de fármacos com base nas ações bioquímicas conhecidas dos agentes antineoplásicos disponíveis, mais do que em sua eficácia clínica.

Todavia, esses esquemas foram, em grande parte, ineficazes. A era da poliquimioterapia efetiva começou quando diversos fármacos ativos de diferentes classes tornaram-se disponíveis para uso em associação no tratamento das leucemias agudas e dos linfomas. Após o sucesso inicial obtido nas neoplasias malignas hematológicas, a poliquimioterapia foi aplicada ao tratamento de tumores sólidos.” (KATZUNG)