A Doença de Huntington é um distúrbio neurológico
progressivo, de herança autossômica dominante, causado por mutações no gene da huntingtina.
As alternativas abaixo apresentam características
associadas à Doença de Huntington, exceto:
Questão
2016
IBFC
Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares
Médico - Genética Médica (EBSERH)
Doenc-Huntington-e27d986159e
A
Heterogeneidade genética
B
Penetrância incompleta
C
Expressividade variável
D
Expansão de trinucleotídeos
E
Antecipação